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  • question 【求助】慢病毒质粒构建为什么克隆辣么小 展开回答 收起

    • 最近用plenti6载体构建慢病毒质粒,目的片段1400bp,之前转化用TOP10感受态,16小时长出的克隆比针尖大不了多少,完全不是以前大小适中、饱满的样子,如果再延长时间,原有克隆不会继续长大,而会在其周围新长出更小的一片克隆,小提酶切、测序均含有目的片段
  • question 关于抗病毒单克隆抗体的制备 展开回答 收起

    • 我想拿全病毒来免疫动物制备单克隆抗体,不知道这样对病毒有什么要求,拿病毒接种细胞后的上清直接免疫动物还是应该怎么处理,请各位高手帮忙!
  • question 为什么病毒能自我复制? 展开回答 收起

    • 计算机病毒是借用生物病毒的概念。生物病毒可传播、传染,使生物受到严重的损害,甚至导致生物死亡。计算机病毒也如此地危害着计算机系统。目前,计算机病毒已成为社会的新“公害”。计算机病毒的出现及迅速蔓延,给计算机世界带来了极大的危害,严重
  • question 病毒自我复制是啥?? 展开回答 收起

    • 生物病毒在用尾丝抓取细胞后释放一种溶解酶,溶解细胞壁,将本身遗传物质注入细胞,病毒和细胞的遗传物质都是核酸它们的基本结构单位都是核苷酸它们都是由核苷酸连成的链 遗传片段就是一段核苷酸链 病毒入侵后可以通过特定的酶将细胞的核酸切 也可能将
  • question 【交流】DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒 展开回答 收起

    • DNA纯化试剂盒与质粒DNA提取试剂盒这2者之间有区别吗?我的实验是这样的,先纯化质粒,然后做酶切,再纯化DNA。最后一步其实也可以用切胶回收试剂盒,我怕做不好,所以想选用DNA纯化试剂盒,但不知跟质粒DNA提取试剂盒是否有区别,因为说明书上说可以用Invitro
  • question 求助,关于慢病毒载体构建问题 展开回答 收起

    • 大家好,我现在在构建慢病毒载体,但一直没有成功,希望大家帮帮忙,出出主意(>﹏<)1.我有shRNA的空载,使用EcoR1和BamH1双酶切,单酶切,并跑电泳。单酶切电泳没问题,双酶切由于是空载,得到和单酶切一样的电泳结果,这步不知道有没有问题。大家有好办
  • question 慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞 展开回答 收起

    • 红色荧光蛋白(redflorescenceprotein,RFP)是细胞研究的常用蛋白标记,是细胞生物学示踪研究中的重要标记物,荧光显微镜下可被直接观察,因此被广泛用于肿瘤的生长、浸润及血管发生等追踪性研究[。质粒转染和病毒转染是将RFP转染到细胞内的常用方法。慢病毒
  • question 慢病毒载体构建及荧光表达问题求助 展开回答 收起

    • 构建了一个致病基因的慢病毒,分别在末端加入了终止密码子与没加终止,结果荧光表达与预期正好相反,带终止密码的有荧光,不带的反而没有。请问有没有人知道什么原因?
  • question 如何选择合适的慢病毒载体 plove fugw 展开回答 收起

    • 如何选择合适的慢病毒载体plove fugw慢病毒载体可以将外源基因或外源的shRNA有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达目的序列的效果。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞,从而达
  • question 慢病毒载体上的dWPRE是什么作用? 展开回答 收起

    • 请教各位下,慢病毒载体上的dWPRE是什么作用?
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